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既往的SARS-CoV-2感染可在首次接种疫苗后挽救B和T细胞对变异的反应

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科学2021年6月25日:
第372卷,6549期,1418-1423页
DOI: 10.1126 / science.abh1282

感染的促进

在严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型疫苗的临床试验中,未检测任何因感染该病毒而存活的人。在宣布大流行一年后,为以前受感染的人接种疫苗已成为现实。雷诺兹et al。解决一组接受辉瑞/生物科技疫苗的英国卫生保健工作者的知识缺口,其中一半的参与者在大流行早期经历过自然病毒感染(见Crotty的观点)。基因分型表明,在疫苗和自然感染的免疫应答中,遗传成分是异质性的基础。接种疫苗后,naïve个体产生了与自然感染的人类似的抗体反应,但T细胞反应更有限,有时甚至没有。然而,感染后接种疫苗的个体的抗体和记忆反应显著增强,以至于一剂疫苗可能保护抵御更具攻击性的B.1.1.7变体。这可能是信使RNA疫苗具有佐剂效应,使抗体产生的反应产生偏差。

科学, abh1282,这个问题。1418;参见abj2258, p。1392

摘要

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)疫苗的推出恰逢令人担忧的变异病毒的传播。我们调查了单剂量疫苗接种,是否有或没有感染,给予变异的交叉保护性免疫。我们分析了首次接种辉瑞/BioNTech信使RNA疫苗BNT162b2后,医护人员(HCW)纵向随访的T和B细胞反应,有或没有SARS-CoV-2感染。一剂后,既往感染的个体表现出增强的T细胞免疫,抗体分泌记忆B细胞对刺突蛋白的反应,以及有效对抗变种B.1.1.7和B.1.351的中和抗体。相比之下,未受感染而接种一剂疫苗的HCW对变异的免疫力降低。根据人类白细胞抗原(HLA)多态性,B.1.1.7和B.1.351突增突变导致T细胞反应增加、消除或不变。在既往感染异源变异的情况下,单剂量接种BNT162b2可显著增强对变异的中和性抗体反应。

    https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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