的角度来看 基因表达

跟我重复(CP2) !

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科学2021年6月25日:
第372卷,6549期,1390-1391页
DOI: 10.1126 / science.abj5027

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总结

雷特综合征(RTT)是一种破坏性的神经发育疾病,主要由功能突变的丧失methyl-CpG-binding蛋白2MECP2) (1).MeCP2是一种DNA结合蛋白(2)控制基因表达,但是MeCP2丢失驱动RTT病理的精确分子机制尚不清楚,部分原因是缺少明确MeCP2-DNA相互作用的独特DNA基元。在这期1411页,易卜拉欣et al。3.)表明,MeCP2与胞嘧啶-腺嘌呤(CA)二核苷酸重复序列中修饰的胞嘧啶结合,为MeCP2结合提供了一个新的特征DNA基序。MeCP2保护CA重复免受高核小体占据,提出了关于这种结合在维持神经元染色质结构上的后果的问题。

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